Gestational diabetes reduces pancreatic beta cells in rat offspring / La diabetes gestacional reduce las células beta pancreáticas en crías de ratas

Previous study has shown the adverse effects of gestational diabetes on hippocampal and spinal cord neuronal density in animal model. This study was conducted to determine the effect of gestational diabetes on beta cells in rat pancreas in early postnatal life. In this experimental study, 10 dams randomly allocated into control and diabetic groups on day 1 of gestation. Five dams in diabetic group received 40 mg/kg/BW of streptozotocin (intraperitoneally) and control animals received normal saline. Six of 28 and 56-day-old offspring of each gestational diabetes mellitus and controls were randomly scarified and sections were taken from the pancreas and stained using Gomorra's method. The density of beta cells and number and area of pancreatic islets were evaluated by quantitative computer-assisted morphometric method. The density of beta cells of 28-day-old offspring pancreas significantly reduced from 96.23±5.0 in control group to 71.5±5.3 cells in 10000 mm2 area of islet in diabetic group (P <0.01). The number of the pancreatic islets of in gestational diabetes (15.25±3.7) significantly reduced in comparison with the controls (8.61±0.7). The density of beta cells of 56-day-old offspring pancreas significantly reduced from 105.33±8.6 in control group to 62.12±5.9 in diabetic group (P <0.01). The number of the pancreatic islets of in gestational diabetes (13.5±0.5) significantly reduced compared to controls (6.75±1.7) (P <0.01). This study revealed that gestational diabetes loss the number of the beta cells in 28 and 56-day-old rat offspring.

Estudios previos han mostrado los efectos adversos de la diabetes gestacional en la densidad neuronal del hipocampo y de la médula espinal en modelos animales. Este estudio se llevó a cabo para determinar el efecto de la diabetes gestacional en las células beta del páncreas de rata en vida postnatal temprana. En este estudio experimental, 10 ratas fueron asignadas al azar a los grupos control y diabético en el día 1 de gestación. Cinco ratas del grupo diabético recibieron 40 mg/kg/BW de estreptozotocina (intraperitonealmente), mientras que los animales del grupo control recibieron solución salina normal. Seis de los descendientes, de 28 y 56 días de edad, de cada grupo, diabetes mellitus gestacional y control, se escarificaron al azar y se tomaron secciones del páncreas, que se tiñeron usando el método de Gomorra. La densidad de las células beta y el número y área de islotes pancreáticos fueron evaluados a través de método cuantitativo asistido por computadora morfométrica. La densidad de células beta del páncreas en las crías de 28 días disminuyó significativamente de 96,23 ± 5,0 en el grupo de control a 71,5 ± 5,3 células en el grupo diabético, en 10000 mm2 de área de islote (P <0,01). El número de islotes pancreáticos de la diabetes gestacional (15,25 ± 3,7) se redujo significativamente en comparación con los controles (8,61 ± 0,7). La densidad de células beta del páncreas en las crías de 56 días de edad se redujo de 105,33 ± 8,6 en el grupo de control a 62,12 ± 5,9 en el grupo diabético (P <0,01). El número de islotes pancreáticos en el grupo de diabetes gestacional (13,5 ± 0,5) se redujo significativamente en comparación con los controles (6,75 ± 1,7) (P <0,01). Este estudio reveló que la diabetes gestacional provoca una pérdida en el número de células beta en crías de ratas de 28 y 56 días de edad.

Alterations of the giant pyramidal neurons (Betz cells) in brain cortex of rat offspring born from gestational diabetic dams: a morphometric study / Alteraciones de las neuronas piramidales gigantes de la corteza cerebral en crías de ratas nacidas de hembras con diabetes gestacional: un estudio morfométrico

A few studies reported the adverse effects of gestational diabetes on hippocampus and spinal cord of rat offspring. Giant pyramidal neurons are giant pyramidal neurons located in fifth layers of the gray matter in the primary motor cortex. Therefore, this study was conducted to determine the effect of gestational diabetes on the giant pyramidal neurons and the thickness of internal pyramidal layer in the brain cortex of rat offspring. On day 1 of gestation, 10 Wistar rat dams were randomly allocated into two control and diabetic groups. Five animals in diabetic group received 40 mg/kg/BW of Streptozotocin (intraperitoneally) and control animals received normal saline. We randomly selected six offspring of every subject in both groups at day 28, 56 and 84. Rat offspring were scarified and then coronal sections were taken from the right brain cortex and sections were stained with Cresyl violet. The density of giant pyramidal neurons in brain cortex and thickness of internal pyramidal layer of brain cortex were evaluated. In P28, P56, P84 the Betz cells density of brain cortex were significantly reduced from 107.6±6.2, 131.6±4.6 and 143.5±4.0 in controls to 84.96±2.1, 109.8±7.3 and 121.05±5.6 in cases (p<0.05), respectively. The thickness of the internal pyramidal layer of brain cortex in P28, 56 and P84 was significantly higher in gestational diabetic group in comparison with the control group (p<0.05). This study showed that uncontrolled gestational diabetes reduces the giant pyramidal neurons density and internal pyramidal layer thickness in brain cortex of rat offspring.

Pocos estudios han informado de los efectos adversos de la diabetes gestacional sobre las células del hipocampo y médula espinal. Este estudio, se realizó para determinar el efecto de la diabetes gestacional sobre las neuronas piramidales gigantes ubicadas en la quinta capas de la sustancia gris en la corteza motora primaria y el espesor de la capa piramidal interna en la corteza cerebral en crías de ratas. En el día 1 de la gestación, 10 ratas Wistar se asignaron aleatoriamente en dos grupos: control y diabéticos. Cinco animales del grupo diabético, fueron inyectados con 40 mg/kg de peso corporal de estreptozotocina (por vía intraperitoneal), y los de el grupo control, con solución salina. Aleatoriamente, se seleccionaron seis crías de cada hembra de ambos grupos los días 28, 56 y 84. Las crías fueron sacrificadas, se tomaron secciones coronales de la corteza cerebral derecha y se tiñeron con violeta de cresilo. Se evaluó la densidad de las neuronas piramidales gigantes en la corteza cerebral y el espesor de la capa piramidal interna de la corteza cerebral. En los días 28, 56, 84 la densidad de las neuronas piramidales gigantes en corteza cerebral se redujo significativamente al comparar los controles (107,6±6,2, 131,6±4,6 y 143,5±4,0 respectivamente) con los casos (84,96±2,1, 109,8±7,3 y 121,05±5,6 respectivamente) (p<0,05). El espesor de la capa piramidal interna de la corteza cerebral en los días 28, 84 y 56 fue significativamente mayor en el grupo diabético gestacional en comparación con el grupo control (p<0,05). Este estudio muestra que la diabetes gestacional no controlada reduce la densidad de neuronas piramidales gigantesy el espesor interno de la capa piramidal en la corteza cerebral de las crías de rata.

Ganglionic cells apoptosis in retinal layer of rat offspring due to gestational diabetes / Células ganglionares apoptóticas en la capa de la retina de crías de ratas debido a la diabetes gestacional

Previous studies have shown the adverse effects of gestational diabetes on hippocampal neuronal density in animal models. This study was conducted to determine the effect of gestational diabetes on retinal ganglionic cell density, the thickness of the retinal layer and apoptotic ganglionic cell density in 28-day-old of rat offspring. In this experimental study, 10 Wistar rat dams were randomly allocated in control and diabetic groups. Gestational diabetes was induced by 40 mg/kg/body weight of streptozotocin at the first day of gestation, intraperitoneally, dams in control group received an equivalent volume normal saline. At postnatal day 28, six offspring of each gestational diabetes and controls were randomly selected, sacrificed and sections (6 micrometer) were taken from the eye and stained with hematoxylin and eosin. The density of ganglionic cells and the number of dUTP end-labeling (TUNEL)-positive cells were evaluated in 20000 mm2 area of ganglion layer of the retina. The ganglionic cells density were reduced (27.4%) in gestational diabetic offspring in compared to controls (22.5±1.5 vs. 31.0±0.9, P<0.01). The apoptotic ganglionic cells of retina in interventional group significantly increased in compared to controls (6.74±0.60 vs. 5.12±0.26, P<0.02). This study showed that the uncontrolled gestational diabetes can reduce the number of ganglionic cells and increase apoptotic ganglionic cells of retina layer in rat offspring.

Estudios previos en un modelo animal han demostrado los efectos adversos de la diabetes gestacional en la densidad neuronal del hipocampo. El objetivo fue determinar el efecto de la diabetes gestacional en la densidad de las células ganglionares de la retina, en el espesor de la capa de la retina y en la densidad de las células apoptóticas ganglionares, en crías de ratas de 28 días. En este estudio experimental, 10 ratas Wistar fueron asignadas aleatoriamente en grupos control y diabéticos. La diabetes gestacional se indujo a partir de la administración de 40 mg/kg/peso corporal de estreptozotocina en el primer día de la gestación, por vía intraperitoneal. Al grupo control se administró un volumen equivalente de solución salina normal. En el día 28 luego del nacimiento, se seleccionaron aleatoriamente seis crías procedentes de los grupos con diabetes gestacional y controles, se eutanasiaron y se tomaron muestras de los ojos, en forma de secciones de 6 micrómetros, las cuales se tiñeron con H & E. La densidad de las células ganglionares y el número final de células dUTP positivas (TUNEL) se evaluaron a nivel de la capa ganglionar de la retina, en un área de 20.000 mm2. La densidad de las células ganglionares se redujo un 27,4% en la descendencia con diabetes gestacional en comparación con los controles (22,5±1,5 vs. 31,0±0,9, P<0,01). Las células ganglionares apoptóticas de la retina en el grupo con diabetes gestacional aumentaron significativamente en comparación con los controles (6,74±0,60 vs. 5,12 ± 0,26, P <0,02). Este estudio demostró que la diabetes gestacional no controlada puede reducir el número de células ganglionares y aumentar el número de células ganglionares apoptóticas de la capa de la retina en las crías de las ratas con diabetes gestacional.

Transmisión congénita de Trypanosoma cruzi en crías de ratas Wistar con infección chagásica aguda / Congenital Trypanosoma cruzi transmission in pups of Wistar rats with acute Chagas infection

Se evaluó la transmisión congénita de Trypanosoma cruzi en crías de ratas Wistar con infección aguda. Las ratas fueron inyectadas intraperitonealmente con 1,5x10(4) tripomastigotes metacíclicos de la cepa I/PAN/VE/00/PLANALTO linaje TcI. La parasitemia fue significativamente mayor (P<0,05) en las ratas infectadas preñadas (IP) que en las ratas infectadas vírgenes (IV). Las crías de las ratas IP a los 15, 30, 45 y 60 días de nacidas (dn) no mostraron tripanosomas circulantes. El ensayo ELISA reveló aumento progresivo de IgM anti-T. cruzi en el suero de 6 crías (24%) de las ratas IP entre los 15 y 60 dn. La IgG anti-T. cruzi disminuyó progresivamente en las crías de ratas IP y fueron negativos a los 60 dn. Cortes de corazón y músculo esquelético del 15% de las crías con 60 dn de las ratas IP mostraron antígeno de T. cruzi con PAP. ADN de T. cruzi fue detectado por PCR en el suero de 4 crías (16%) a los 60 dn de ratas IP. La presencia de anticuerpos IgM anti- T. cruzi y ADN del parásito en las crías de ratas con infección aguda, pueden ser considerados como un criterio de infección congénita en las crías sin parasitemia patente.

Congenital Trypanosoma cruzi transmission was evaluated in pups of Wistar rats with acute Chagas infection. The rats were injected intraperitoneally with 1.5 x 10(4) metacyclic tripomastigotes from the I/PAN/VE/00/PLANALTO strain TcI lineage. Parasitemia was significantly higher (P<0.05) in the pregnant infected rats (PI) than in the infected virgin rats (VI). The offspring of the PI rats at 15, 30, 45 and 60 days after birth (ab) did not show circulating trypanosomes. An ELISA test revealed progressive increase of anti-T. cruzi IgM in the serum of pups (24%) of the PI rats between 15 and 60 days. Anti-T. cruzi IgM decreased progressively in the PI pups and became negative at 60 ab. Heart and skeletal muscle sections of 15% of the pups of the PI rats at 60 ab showed T. cruzi antigen with PAP. T. cruzi DNA was detected through PRC in the serum of 4 pups (16%) of PI rats at 60 ab. Presence of anti-T. cruzi IgM and parasite DNA in the pups of rats with acute infection can be considered as a criterion of congenital infection in pups without evident parasitemia.

Varroa destructor mite mortality rate according to the amount of worker broods in africanized honey bee (Apis mellifera L.) colonies - DOI: 10.4025/actascibiolsci.v29i3.487 / Taxa de mortalidade do ácaro Varroa destructor de acordo com a quantidade de crias em colônias de abelhas africanizadas (Apis mellifera L.) - DOI: 10.4025/actascibiolsci.v29i3.487

The Varroa destructor mite has caused the death of hundreds of thousands of Apis mellifera colonies in several countries worldwide. However, the effects determined by the Varroa mite change according to the A. mellifera subspecies. In Africanized bee colonies from South and Central America, the parasite causes little damage, as the infestation levels are relatively stable and low, thus treatments against the pest are not required. Among several factors, the grooming behavior of Africanized worker bees plays an important role in the maintenance of the low infestation levels. This study determined the daily rate of live and dead mites found at the bottom of the hive in five Africanized honey bee colonies. During fifteen days of observations, a significant increase was verified in the number of live and dead mites at the bottom of the hive as the amount of worker broods from each honey bee colony decreased. This suggests a more intense grooming activity as the Varroa concentration in the adult honey bee population increases.

O ácaro Varroa destructor tem causado a mortalidade de centenas de milhares de colônias de abelhas Apis mellifera em várias partes do mundo. Os efeitos determinados pelo ácaro Varroa variam com a subespécie de Apis mellifera. Nas Américas do Sul e Central, o parasita causa poucos danos às colônias de abelhas africanizadas, a taxa de infestação é estável e baixa, não sendo necessário o tratamento químico contra a praga. Entre vários fatores que são responsáveis pela tolerância das abelhas africanizadas a esse parasita, o comportamento de grooming executado pelas operárias deve exercer importante papel na manutenção dos baixos níveis de infestação. Neste estudo, foram avaliadas as taxas diárias de ácaros vivos e mortos encontrados no fundo das colméias de cinco colônias de abelhas africanizadas. Durante 15 dias de observações, foi verificado significativo aumento de ácaros no fundo da colméia à medida que diminui a quantidade de crias de operárias das colônias de abelhas. Isso sugere que a atividade de grooming é incrementada à medida que aumenta a concentração de ácaros na população de abelhas adultas.

Desenvolvimento físico e capacidade reprodutiva de crias de ratas, tratadas com progesterona durante a lactação: [revisão] / Physical developement and reproductive capacity of offsprings from rat treated with progesterone during lactations: [review]

A progesterona (p) é um dos hormônios usados como contraceptivo durante a lactação humana, porém desconhecem-se estudos realizados com o propósito de avaliar, em animais de laboratório, o potencial tóxico sobre o desenvolvimento de crias. Neste trabalho avalia-se, em crias de ratas, amamentadas por mães tratadas com progesterona durante a lactação: o desenvolvimento físico aos 90 dias de vida, a capacidade reprodutiva e o desenvolvimento da gestação. Ratas lactando foram tratadas com P (1 mg/ dia/8 dias / via subcutânea) (grupo �ra�ado) ou com óleo de oliva (0,1 ml /dia / 8 dias / via subcutânea) (grupo controle). As crias foram desmamadas aos 24 dias e distribuídas em grupos para os seguintes estudos (a) morfometria aos 90 dias; (b) capacidade reprodutiva (c) evolução da geração. Para o ítem a avaliaram-se: peso corporal, de fígado, de rins, dos pulmões e dos cérebros; medidas do comprimento do corpo, da cauda, amplitude e distância inter-auricular. Para o ítem b estudaram-se: peso da gestante no 1º, 10º e 21º dias; número de fetos vivos, mortos e reabsorções no 21º dia de gestação. Peso de ovários e número de corpos lúteos. Para o ítem c foram analisados os pesos maternos nos dias 1º, 16º, 18º e 20º. Os animais foram sacrificados em lotes nos dias 16, 18 e 20 de gestação. Nestas datas foram obtidos, peso de ovários maternos e número de corpos lúteos por ovários; número de fetos vivos, mortos e reabsorções. Peso e comprimento dos fetos. As únicas alterações ocorreram em machos de F1 do grupo tratado que apresentaram distância interauricular, amplitude e peso renal inferiores (p < 0.01) aos controles. Mas os dados não são conclusivos. A conclusão do trabalho é de que nas doses utilizadas, as crias de ratas tratadas com progesterona não parecem diferir crias de grupo controle quanto ao desenvolvimento físico e à capacidade reprodutiva.